Phospho-c-Fos (Ser32)抗體可供應(yīng)相應(yīng)抗體的生物素、辣根過氧化物酶、熒光素（FITC、PE、 CY3、 CY5、 CY7、 PE- CY3/5/7)標(biāo)記抗體，我司主推四大類：一. 抗體（antibody）：182000種的一抗?？蓱?yīng)用于Western blot，IP，IHC，IF，F(xiàn)ACS，ELISA等實驗。二. 蛋白(protien)：20000種的高純度蛋白。三. elisa試劑盒(elisa kit)：可以提供超過6600種的ELISA試劑盒，包括人源，大鼠源，小鼠源等。四. 小分子(Small Molecules)：超過25000種的生物活性小分子，主要包括：拮抗劑、抑制劑、***、天然產(chǎn)物。
英文名稱：Phospho-c-Fos (Ser32)抗體
中文名稱磷酸化c-fos抗體
別 名c-Fos (phospho S32); c-Fos (phospho Ser32); phospho c-Fos (S32); p-c-Fos (Ser32); Cellular oncogene fos; FBJ murine osteosarcoma viral v fos oncogene homolog antibody FBJ Osteosarcoma Virus; FOS; FOS protein; G0 G1 switch regulatory protein 7; G0S7; Oncogene FOS; Proto oncogene protein c fos; v fos FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog; AP-1; p55; FOS_HUMAN; Proto-oncogene c-Fos; G0/G1 switch regulatory protein 7.
說 明 書100ul
產(chǎn)品類型磷酸化抗體
研究領(lǐng)域腫瘤 細(xì)胞生物 **學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 腫瘤細(xì)胞生物標(biāo)志物
抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat,
產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /Test IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量41kDa
細(xì)胞定位細(xì)胞核
性 狀Lyophilized or Liquid
濃 度1mg/1ml
免 疫 原KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human c-Fos around the phosphorylation site of Ser32
亞 型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Phospho-c-Fos (Ser32)抗體特異性問題。從本質(zhì)上來說，抗體的工作原理就是與特定蛋白或其他抗原結(jié)合，從而實現(xiàn)定性，定量，定位等檢測。所以，抗體能否**的結(jié)合抗原，是成敗的關(guān)鍵，抗體的特異性（specificity)就顯得尤其重要了。而對特異性影響*大的，莫過于抗體的交叉反應(yīng)性(cross-reactivity)。在特異性正常情況下，Phospho-c-Fos (Ser32)抗體只能結(jié)合**的一種蛋白。而如果抗體本身出現(xiàn)問題（如結(jié)構(gòu)等），可能會結(jié)合其它非目標(biāo)蛋白，從而導(dǎo)致特異性降低。更令人惱火的是，如果抗體的特異性問題很難被檢測出來。假設(shè)某個糟糕的抗體X理論上只結(jié)合蛋白A，但是它也可以結(jié)合蛋白B。當(dāng)實驗樣本里蛋白B沒有出現(xiàn)時，它將完全得到完全正確的實驗結(jié)果。如果當(dāng)樣本中包含蛋白B，偏差就出現(xiàn)了。試想一下，你在應(yīng)用抗體X時，如果你在項目前期沒有使用過蛋白B樣本，一切都會很順利。但是在項目后期，你開始加入蛋白B樣本，你的實驗結(jié)果就完全亂了套。那么問題就來了：你事先并不知道抗體X可以結(jié)合非目標(biāo)蛋白B，所以你完全無法解釋為什么項目的前后會出現(xiàn)偏差。
Phospho-c-Fos (Ser32)抗體出現(xiàn)交叉反應(yīng)，導(dǎo)致特異性降低，主要是由抗體本身的質(zhì)量問題引起的。由于抗體本身結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)過程的復(fù)雜性，生產(chǎn)商稍有疏忽，抗體質(zhì)量就會出現(xiàn)問題。由于抗體是科研的剛需產(chǎn)品，利潤又很高，所以引得眾多公司瘋狂進入到這個市場，直接導(dǎo)致了市面抗體產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊，供應(yīng)商魚龍混雜。而市場本身又缺少有力的監(jiān)督和管理機制，抗體頻頻出現(xiàn)質(zhì)量問題也就不足為奇了。
