OKT3【總T**細胞】發(fā)貨時，保證細胞處于生長對數(shù)期；貼壁細胞達到75%以上匯合度，約1×106/T25細胞培養(yǎng)瓶；傳代次數(shù)4代以內；凍存細胞發(fā)2個凍存管；無微生物污染。
OKT3【總T**細胞】描述
細胞生長：懸浮
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
細胞數(shù)量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
OKT3【總T**細胞】培養(yǎng)條件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
收到細胞后如何操作：
首先，觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請及時與我司聯(lián)系。
用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)，隔天再取出進行觀察。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
可將培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基轉移至50ml無菌離心管中，備用；細胞傳代時，可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用，讓細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
確認細胞狀態(tài)良好后，應及時將細胞凍存，再進行后續(xù)的實驗，避免后期實驗失誤可能發(fā)生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。
建議客戶收到細胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術支持溝通交流。
預防細胞污染的注意事項：
1.實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作。
2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于空氣的流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3.每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染。
4.操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔**。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養(yǎng)箱內溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。
6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。
RC92A【人前列腺干細胞】 D1014 RC92A 人前列腺干細胞 人 IMDM 貼壁
SLK【卡波西肉瘤細胞】 D1015 SLK 卡波西肉瘤細胞 人 DMEM 貼壁
HMCB【人黑色素瘤細胞】 D1016 HMCB 人黑色素瘤細胞 人 DMEM 貼壁
EAC-E2G8【小鼠腹水瘤細胞】 D1017 EAC-E2G8 小鼠腹水瘤細胞 小鼠 IMDM 半貼壁
IPEC-1【豬小腸上皮細胞】 D1018 IPEC-1 豬小腸上皮細胞 豬 1640 貼壁
HDF-a【**真皮成纖維細胞】 D1020 HDF-a **真皮成纖維細胞 人
HPC-Y5【人胰腺細胞】 D1021 HPC-Y5 人胰腺細胞 人 DMEM 貼壁
NEC【人食管癌細胞】 D1022 NEC 人食管癌細胞 人 DMEM 貼壁
OVSAHO【人卵巢癌細胞】 D1023 OVSAHO 人卵巢癌細胞 人 DMEM 貼壁
HMO6【人小膠質細胞】 D1024 HMO6 人小膠質細胞 人 DMEM 貼壁
SNU119【人卵巢癌細胞】 D1025 SNU119 人卵巢癌細胞 人 1640 貼壁
KM933【EB病毒轉化的人B**細胞】 D1026 KM933 EB病毒轉化的人B**細胞 人 1640 懸浮
AN3CA【人**內膜腺癌(轉移)細胞】 D1027 AN3CA 人**內膜腺癌(轉移)細胞 人 EMEM 貼壁
HA【人星形膠質細胞】 D1028 HA 人星形膠質細胞 人 DMEM 貼壁
