馬傳染性貧血病病毒(EIAV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

【包裝規(guī)格】48 份/盒

【檢測方法】RT-PCR 熒光探針法

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒用特異性引物，結(jié)合一條特異性熒光探針，用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對馬傳染性貧血病病毒(EIAV)RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測，僅用于科研使用。

【試劑組成】

馬傳染性貧血病病毒(EIAV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 5 次，有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJOpticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。

【標(biāo)本采集】

剖檢豬取腸內(nèi)容物和腸系膜**結(jié)；待檢活豬，取排泄物，于離心管中。

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過 6 個月，標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理（樣本處理區(qū)）

1.1樣本前處理

組織：分別從腸系膜**結(jié)的 3 個不同位置取樣，稱取樣品約 1g，用手術(shù)剪剪碎混勻，再稱取 0.05g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理鹽水繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL **離心管中，8000rpm 離心 2min，取上清液 100uL 于 1.5mL **離心管中；排泄物：取 0.05g 于 1.5mL **離心管中，加入 1mL生理鹽水渦旋振蕩，8000rpm 離心 2min，取上清液 100uL 于 1.5mL **離心管中。

1.2RNA 提取

RNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）

馬傳染性貧血病病毒(EIAV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測試反應(yīng)體系配制如下表：

3. 加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl，分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增（核酸擴(kuò)增區(qū)）

4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi)；

4.2設(shè)置好通道、樣品信息，反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul；熒光通道選擇：

檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：

5. 馬傳染性貧血病病毒(EIAV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機(jī)器自動分析的結(jié)果分析，當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))，以及 Threshold 的 Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結(jié)果。

5.2結(jié)果判斷

陽性：檢測通道 Ct 值≤35.0，且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線；

可疑：檢測通道 35.0<Ct 值≤37，建議重復(fù)檢測，如果檢測通道仍為 35.0<Ct值≤37，且曲線有明顯的增長曲線，判定為陽性，否則為陰性；

陰性：樣本檢測結(jié)果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

6. 檢測方法的局限性

? 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；

? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；

? 陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會導(dǎo)致假陽性結(jié)果；

? 病原體在流行過程中基因突變、重組，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

? 不同的提取方法存在提取效率差異，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

? 試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果；

? 本檢測結(jié)果僅供參考，如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品：無明顯擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示；

陽性質(zhì)控品：擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長期，且 Ct 值≤32；

以上條件應(yīng)同時滿足，否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

8. 產(chǎn)品性能指標(biāo)

陰陽性參考品符合率：5 份陽性參考品符合率為 100％；10 份陰性參考品符合率為 100％。

*低檢測限：5.0×102copies/ml。

精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。

馬傳染性貧血病病毒(EIAV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)【注意事項(xiàng)】

? 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行；

? 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，完全混勻并短暫離心；

? 反應(yīng)液應(yīng)避光保存；

? 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；

? 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；

? 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物**通則》進(jìn)行處理。

轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。
轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 規(guī)格：48人份/盒 精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。