如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: D283med細胞
產品型號: HZ-001
產品展商: ATCC
產品文檔: 無相關文檔
簡單介紹
D283med細胞傳代方法:細胞完全匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞完全脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養基混勻分瓶,T25瓶中加培養基至6-8ml,T75瓶加培養基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養。
組織來源: 腦
是否是腫瘤細胞: 是
物種來源: 人
運輸方式: 干冰運輸/常溫運輸
數量: 1x10的6次方
細胞形態: 上皮樣
生長狀態: 懸浮生長
D283med細胞規格: 1ml凍存管/T25培養瓶
D283med細胞
的詳細介紹
D283med細胞在低于正常生長溫度情況下,會調整為靜止期,或者慢速生長期,必須恢復37度的環境至少3個小時左右,才能重新調整到接近對數生長期的狀態。
組織來源: 腦
是否是腫瘤細胞: 是
物種來源: 人
運輸方式: 干冰運輸/常溫運輸
數量: 1x10的6次方
細胞形態: 上皮樣
生長狀態: 懸浮生長
規格: 1ml凍存管/T25培養瓶
D283med細胞對于有些人總是會遇到養的細胞形態怎么都不好的問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態不好,(或者細胞形態不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:
首先,倒掉舊的培養基,加入3ml新的培養基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養基,進行預吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞我們只吹打,不消化的)
D283med細胞其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養瓶內,培養瓶事先加入培養基,放入培養箱內培養,按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養基,加入3ml新培養基再輕輕洗一次。然后加入完全培養基培養。后續觀察細胞生長情況以及形態。我稱之為“二傳”。呵呵。
D283med細胞如果一次效果還不理想,可重復多次。直到找到細胞**形態。其中要注意,結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數量長得好的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。這個方法真的很好用!