2-甲基-2-丙醇是分子生物學研究中常用的一項技術。質粒是細胞內的一種環狀的小分子DNA，是進行DNA重組的常用載體。作為一個具有自身復制起點的復制單位獨立于細胞的主染色體之外，質粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經過基因表達后使其宿主細胞表現相應的性狀。在DNA重組中，質粒或經過改造后的質粒載體可通過連接外源基因構成重組體。從宿主細胞中提取質粒DNA，是DNA重組技術中*基礎的實驗技能。提取質粒DNA有三個步驟：培養**使質粒擴增，收集和裂解**，分離和純化質粒DNA。
常規的使用小提試劑盒提取得到的質粒，并不適合用來轉染細胞，2-甲基-2-丙醇其原因在于：（1）小提質粒濃度較低，一般僅為0.1~0.2ug/ul。而用質粒轉染細胞，一般至少需要2~5ug左右，如果使用小提質粒，只能加大上樣量，這樣對轉染操作會有一定影響；（2）小提質粒純度不夠，且內**含量較高，會對目的細胞有一定毒性，影響轉染效率。
產品特點：1.離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。
2. 使用了上等溶膠液，不含傳統溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。
3.2-甲基-2-丙醇獨特的溶膠液/結合液配方，將溶膠和結合兩種功能統一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產物清潔純化、酶切產物純化回收等多種情況，節省了需購買多種試劑盒的費用。
4.溶膠液/結合液調制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監測pH值變化從而達到*佳結合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在*佳結合范圍內。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，2-甲基-2-丙醇也不需要乙醇沉淀。
適用范圍;適用于瓊脂糖凝膠DNA回收、PCR反應產物純化回收、酶切產物DNA片斷純化回收、探針標記后純化回收、DNA樣品濃縮等。儲存事項：所有的溶液應該是澄清的，如果環境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直
接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。使用前應該恢復到室溫。儲存于低溫（4℃或者－20℃）會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存
均在室溫下（15℃-25℃）進行。避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、pH值變化，各溶液使用后應及時 蓋緊蓋子。
2-甲基-2-丙醇相關產品如下：250bp（條帶250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000） 50T
250bp（條帶250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000） 500T
300bp（條帶300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000） 50T
300bp（條帶300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000） 500T
500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 50T
500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 500T
1kb DNA MaHZkeHZ（條帶1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 50T
1kb DNA MaHZkeHZ（條帶1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 1000T
1kb Plus（條帶300.500.800.1000.1500.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 50T
1kb Plus（條帶300.500.800.1000.1500.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000） 500T
DL15000（條帶：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000） 50T
DL15000（條帶：250.1000.2500.5000.7500.10000.15000） 500T
DL15000 Plus（條帶250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000） 50T
DL15000 Plus （條帶250.500.1000.1500.2500.4000.5000.7500.10000.15000） 500T
DL2000（條帶100.250.500.750.1000.2000） 50T
DL2000（條帶100.250.500.750.1000.2000） 1000T
DL2000 Plus （條帶100.250.500.750.1000.2000.3000.5000） 50T
