高純度質(zhì)粒中量快速提取試劑盒（離心柱型）產(chǎn)品介紹
    本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它**成分去除，*后低鹽、高pH的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 
產(chǎn)品特點(diǎn)
    1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定
      的弊端。
  高純度質(zhì)粒中量快速提取試劑盒（離心柱型）  2. 不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。快速、方便，從50ml大腸桿菌LB((Luria-Bertani)培養(yǎng)液中，可快速提取0.2-
      0.5mg純凈的高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達(dá)80%左右。
    3. 獲得的質(zhì)粒產(chǎn)量高、超螺旋比例高、純度好，可以直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、PCR、體外轉(zhuǎn)錄、測(cè)序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 
產(chǎn)品儲(chǔ)存
    本產(chǎn)品收到后按照說(shuō)明書(shū)指示溫度存放各成份，儲(chǔ)存18個(gè)月不影響使用效果。 

高純度質(zhì)粒中量快速提取試劑盒（離心柱型）自備試劑

    無(wú)水乙醇

注意事項(xiàng)

    1. 所有的離心步驟如未加另外說(shuō)明均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到至少6,000xg，帶50ml轉(zhuǎn)頭的臺(tái)式離心機(jī)。

    2. 溶液P3和去蛋白液PD中含有刺激性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套，避免沾染皮膚、眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要用大量清水或者生

       理鹽水沖洗。

    3. 提取質(zhì)粒的量與**培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；虼笥?0kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時(shí)按比例

       增加P1、P2、P3的用量，洗脫緩沖液應(yīng)在70℃預(yù)熱?？梢赃m當(dāng)?shù)难娱L(zhǎng)吸附和洗脫的時(shí)間，提高提取效率。

    4. 得到的質(zhì)粒DNA可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml DNA。電泳可能為單一條帶，也可高純度質(zhì)粒中量快速提取試劑盒（離心柱型）

       能為2條或者多條DNA條帶，這主要是不同程度的超螺旋構(gòu)象質(zhì)粒泳動(dòng)位置不一造成，與提取物培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)短、提取時(shí)操作劇烈程度等有關(guān)。

       本公司產(chǎn)品正常操作情況下基本超螺旋可以超過(guò)90%。

    5. 質(zhì)粒DNA確切分子大小，必須酶切線性化后，對(duì)比DNA分子量Marker才可以知道。處于環(huán)狀或者超螺旋狀態(tài)的質(zhì)粒，泳動(dòng)位置不確定，無(wú)法通

       過(guò)電泳知道其確切大小。

    6. 洗脫液EB不含有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫，但應(yīng)該確保pH大于7.5，pH過(guò)低影響洗脫效率。用水

       洗脫，質(zhì)粒應(yīng)該保存－20℃。質(zhì)粒DNA如果需要長(zhǎng)期保存，可以用TE緩沖液洗脫 （10mMTris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影響

       下游酶切反應(yīng)，使用時(shí)可以適當(dāng)稀釋。